29/09/2026
💛 29. September – Endometriose Day 💛
Seit 2007 begleitet mich Endometriose.
Fast 20 Jahre.
Jahre voller Schmerzen.
Jahre voller Untersuchungen, Operationen, Krankenhausaufenthalte und Entscheidungen, die mein Leben und meinen Körper für immer verändert haben.
Und trotzdem sieht man mir meine Krankheit meistens nicht an.
Genau DAS ist eines der großen Probleme mit Endometriose:
Man sieht sie nicht.
Aber wir Betroffenen spüren sie.
Manchmal jeden verdammten Tag.
Diese gelbe Schleife habe ich mir vor ein paar Jahren unter die Haut gebracht. 💛 ( Künstlerin möchte nicht benannt werden )
Nicht, weil Endometriose meine Identität ist.
Sondern weil sie ein Teil meiner Geschichte ist.
Sie erinnert mich daran, was mein Körper bereits durchgestanden hat.
Wie oft ich wieder aufgestanden bin.
Und dass ich auch heute noch hier stehe.
Seit 2007 betroffen – bis heute.
Und deshalb werde ich meine Stimme nutzen.
Für mehr Sichtbarkeit.
Für mehr Aufklärung.
Für all die Frauen, die noch keine Diagnose haben.
Für diejenigen, die gerade kämpfen.
Und für diejenigen, denen viel zu lange gesagt wurde, ihre Schmerzen seien „normal“.
Schmerzen, die dein Leben bestimmen, sind nicht einfach etwas, das man hinnehmen muss.
💛 Wir brauchen mehr Aufklärung.
💛 Wir brauchen mehr Forschung.
💛 Und vor allem müssen Betroffene ernst genommen werden.
Meine gelbe Schleife bleibt.
Meine Geschichte bleibt.
Und meine Stimme auch. 💛
EndoWarrior
