Les Pancré«AS»

09/25/2026

09/24/2026

Comment expliquer à sa fille qu’elle n’aura pas droit à une pompe à insuline remboursée, alors que son frère, qui vit avec la même maladie, y a droit?

C’est la réalité de Nathalie, mère de deux enfants vivant avec le diabète de type 1.

Même famille, même maladie, mais pas les mêmes droits.

🎥 Écoutez Nathalie et Emma témoigner de cette réalité et partagez leur vidéo pour que leurs voix soient entendues.

Aux candidates, aux candidats et aux partis politiques : mettez fin à l’iniquité fondée sur l’âge et assurez un accès aux pompes à insuline selon les besoins cliniques.

09/24/2026

De 15 à 20 injections d’insuline par jour. C’était le quotidien de Martin avant de se payer une pompe à insuline.

Martin vit avec le diabète de type 1 depuis l’âge de 6 ans. Chauffeur de taxi et sans assurance privée, il assume lui-même le coût de sa pompe depuis l’âge de 20 ans. Imaginez ce que cela représente, année après année.

🎥 Écoutez son témoignage et partagez-le pour que sa voix soit entendue.

Aux candidates, aux candidats et aux partis politiques : mettez fin à l’iniquité fondée sur l’âge et assurez un accès aux pompes selon les besoins cliniques.

09/18/2026

Voici une superbe invitation de Hannaleah Ledwell, qui est patiente partenaire (DT1) avec le groupe de recherche EMPAATH qui, lui, vise à favoriser de meilleures relations médecin-patient grâce à l'art et au dialogue. Iels recherchent un public pour leurs prochains événements à Montréal!

Voici le lien d'inscription si vous avez envie d'y assister: https://event.fourwaves.com/empaathccgv

09/18/2026

Le diabète, on en parle beaucoup. On le comprend beaucoup moins. 🤔 Combien de fois on m'a demandé quelle est la différence entre le diabète de type 1 et de type 2 !

Le 25 septembre, j'ai le plaisir de vous retrouver pour une soirée entièrement consacrée à démystifier le diabète, dans un format 100% vulgarisé!

En tant que doctorante en biologie moléculaire, chercheuse et diabétique de type 1, je vous emmène découvrir notamment l'histoire de la découverte du diabète et de l'insuline, ainsi que les nouvelles avancées thérapeutiques.

Au programme : 45 minutes de présentation autour d'un snack et d'un mocktail 🥂

Cette soirée est pensée pour TOUT LE MONDE 🧠 :
💙 Les personnes vivant avec le diabète
💙 Leurs proches
💙 Les curieux
💙 Les passionnés de science
💙 Et tous ceux et celles qui veulent enfin comprendre de quoi on parle

Pas besoin d'être scientifique, juste d'être curieux!

📅 25 septembre 2026
⏰ 19h15 – 21h30 (entrée dès 18h45)
📍 L'Encéphale – 4659 Boul Lévesque E, Laval, QC

🎟️ Les places partent vite, réservez la vôtre ici :
https://lepointdevente.com/billets/demystifierlediabete

À bientôt ! 👀

09/17/2026

🗳️ À l’approche des élections, il est temps que les décideurs s’engagent à corriger cette injustice.

Au Québec, l’accès public aux pompes à insuline n’est toujours pas offert équitablement aux personnes vivant avec le diabète de type 1, peu importe leur âge. Pourtant, le diabète de type 1 ne disparaît pas à 18 ans, et les besoins médicaux ne devraient jamais être déterminés par une date de naissance.

Une pompe à insuline n’est pas un luxe. Pour plusieurs personnes, elle représente un outil essentiel permettant une meilleure gestion de la glycémie, une plus grande autonomie et une réduction des risques de complications.

L’AQDT1 demande aux partis politiques et aux décideurs de prendre un engagement clair : rendre les pompes à insuline accessibles et couvertes pour toutes les personnes vivant avec le diabète de type 1, à tout âge.

Cette iniquité perdure depuis trop longtemps. Les prochaines élections doivent devenir un moment décisif pour enfin la rectifier.

Écoutez et partagez cette vidéo.

Découvrez le témoignage de Jean-François et joignez votre voix à la...